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ウルソデオキシコール酸、化学名3a、7β- ジヒドロキシ-5 β- 無臭で苦い有機化合物であるコレステラン-24-酸。医学では、胆汁酸の分泌を増加させ、胆汁の組成を変化させ、胆汁中のコレステロールとコレステロール脂肪を減らし、胆石中のコレステロールの漸進的な溶解を促進するために使用されます.
この製品は白い粉です。無臭、苦味。Mp200-204℃。エタノールおよび氷酢酸に可溶、水酸化ナトリウム溶液に可溶、クロロホルムに不溶。UDCA は CDCA の異性体であり、その砕石効果は CDCA よりも強力で、下痢や肝臓毒性はありません。UDCAはコレステロールの吸収を減らし、コレステロールの合成と胆汁中のコレステロールの含有量を減らすことができます.
胆石、胆汁うっ滞性肝疾患、脂肪肝、各種肝炎、中毒性肝疾患、胆嚢炎、胆管炎、胆汁性消化不良、胆汁逆流性胃炎、眼病などの治療に。
(1) ケノデオキシコール酸との併用により、胆汁中のコレステロールの減少と飽和を促進する効果は、単剤よりも大きく、2剤の相加効果よりも大きい。
(2)コレスチラミンや水酸化アルミニウムを含む制酸剤とは、吸収に影響を与えないように併用しないでください。
(3)経口避妊薬は、本剤の効果に影響を与える可能性があります。
ケノデオキシコール酸 2g をとり、酢酸 100ml を加え、酢酸カリウム 20g を加え、振って溶かし、クロム酸カリウム 1.5g (水 10ml に溶かす) を加え、室温で一晩置き、水 200ml を加え、結晶を析出させ、ろ過、洗浄、乾燥し、3α-ヒドロキシ-7-ケトコール酸を得る。3α-ヒドロキシ-7-ケトコール酸4gをとり、n-ブタノール100mlを加え、約115℃に加熱し、金属ナトリウム8gを数回に分けて加え、徐々に白いペーストを析出させ、30分間反応を続け、水120mlを加え、攪拌する加熱して透明に溶解し、有機層を減圧留去し、残留物に水500mlを加えて溶解し、濾過し、10%硫酸を加えてpH3に調整し、白色の凝集物を析出させ、濾過し、中性に洗浄し、乾燥させ、酢酸エチルで溶解し、希エタノールで結晶化すると、3α,7β-ジヒドロキシコール酸、すなわちウルソデオキシコール酸が得られます。
ウルソデオキシコール酸、化学名3a、7β- ジヒドロキシ-5 β- 無臭で苦い有機化合物であるコレステラン-24-酸。医学では、胆汁酸の分泌を増加させ、胆汁の組成を変化させ、胆汁中のコレステロールとコレステロール脂肪を減らし、胆石中のコレステロールの漸進的な溶解を促進するために使用されます.
この製品は白い粉です。無臭、苦味。Mp200-204℃。エタノールおよび氷酢酸に可溶、水酸化ナトリウム溶液に可溶、クロロホルムに不溶。UDCA は CDCA の異性体であり、その砕石効果は CDCA よりも強力で、下痢や肝臓毒性はありません。UDCAはコレステロールの吸収を減らし、コレステロールの合成と胆汁中のコレステロールの含有量を減らすことができます.
胆石、胆汁うっ滞性肝疾患、脂肪肝、各種肝炎、中毒性肝疾患、胆嚢炎、胆管炎、胆汁性消化不良、胆汁逆流性胃炎、眼病などの治療に。
(1) ケノデオキシコール酸との併用により、胆汁中のコレステロールの減少と飽和を促進する効果は、単剤よりも大きく、2剤の相加効果よりも大きい。
(2)コレスチラミンや水酸化アルミニウムを含む制酸剤とは、吸収に影響を与えないように併用しないでください。
(3)経口避妊薬は、本剤の効果に影響を与える可能性があります。
ケノデオキシコール酸 2g をとり、酢酸 100ml を加え、酢酸カリウム 20g を加え、振って溶かし、クロム酸カリウム 1.5g (水 10ml に溶かす) を加え、室温で一晩置き、水 200ml を加え、結晶を析出させ、ろ過、洗浄、乾燥し、3α-ヒドロキシ-7-ケトコール酸を得る。3α-ヒドロキシ-7-ケトコール酸4gをとり、n-ブタノール100mlを加え、約115℃に加熱し、金属ナトリウム8gを数回に分けて加え、徐々に白いペーストを析出させ、30分間反応を続け、水120mlを加え、攪拌する加熱して透明に溶解し、有機層を減圧留去し、残留物に水500mlを加えて溶解し、濾過し、10%硫酸を加えてpH3に調整し、白色の凝集物を析出させ、濾過し、中性に洗浄し、乾燥させ、酢酸エチルで溶解し、希エタノールで結晶化すると、3α,7β-ジヒドロキシコール酸、すなわちウルソデオキシコール酸が得られます。